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前言：昨天是子航7个月的生日，可他的命运以及我们全家的命运也即将从现在开始转变，我们成了又一个悲剧故事的主角。生命是可贵的，子航7个月大的生命同样是尤其可贵的，所以我今天为他下定了决心，向身边的人和陌生人公开求助，毕竟众人拾柴火焰高，这个社会应该是好人居多的。愿子航能在大家的帮助下战胜病魔，永远和我们在一起幸福的生活下去！
我叫彭晶，是安徽理工大学一名普通教师，2004年6月留校至今一直担任外国语学院学生专职辅导员。2006年6月与淮南工业学校教师米娜结婚，后于2007年7月生下一男婴彭子航（以下简称“子航”）。
新婚燕尔和初为人父的喜悦还没有来得及在我们这个家庭里驻留太久，恶运就突然降临了。在子航六个月大时，医生发现他有贫血而且肝、脾肿大的病症后建议我们到上级医院查明病因。我们带着孩子在安徽省立医院儿科进行了一周时间的全面检查后被该院初步诊断为婴幼儿恶性石骨症。（该病在临床极其罕见，国内只有少量病例报道，发病率低于白血病，为百万分之五。如不及时救治患儿易出现盲、聋、肝脾出血等症状，病死率较高。如不救治，通常难以活过一岁。）
目前唯一的救治手段就是造血干细胞移植手术。我们怀着渺茫的希望跑了几家曾诊断过该病的医院希望这是一次误诊。然而，2008年2月，当我们来到国内最好的儿童医院北京儿童医院时孩子的病再次被确诊。医院建议我们尽快为孩子进行移植手术，准备至少30万元的手术费，否则就放弃治疗陪孩子走完余生。
命运何等残忍地捉弄着我们这个刚刚建立不久的普通家庭，而且我们仍在偿还房贷几乎没有任何积蓄，父母也生活在农村收入不高。2008年春节前后我们为孩子四处求医已花费近2万元。要准备这笔30万的手术费对于我们这个月收入不满三千元的家庭来说确实太难。由于该病属遗传类疾病，我们再生孩子患此病的概率也很高。这个孩子将是我们夫妻第一个也是唯一的孩子！救子心切的我们无奈之下只能向学校和社会求助，希望能得到更多人的帮助，一起救救我们这个刚七个月大的苦命孩子彭子航吧！万分感谢！
开户行：中国工商银行淮南市理工大分理处 户主：彭晶 帐号：9558 8813 0400 0058881
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