湖北安陆地贫孩子杨瑜月 (1/94)

求助 中国红十字会及好心人：您们好！

求助人：张晓惠 教师 现年30岁 .家住湖北省安陆市赵棚镇中心小学 邮编：432611

“幸福的家庭是相似的,不幸的家庭各有各的不幸。”当我们轻描淡写，淡然漠视地触及这样深刻的人间悲喜时，更多的是带着庆幸与侥幸，似乎一切都是那样的遥不可及，然而当不幸真正降临并演绎成真实时，一个普通的家庭又能承载的了多少？！一颗稚嫩的心灵又能抗击得了多少......

我的女儿杨瑜月出生于2006年9月18日安陆市的一个小医院里，出生三四个月时因病在武汉同济医院医诊断为“先天性β型重型地中海贫血”，目前在安陆市普爱医院接受治疗，每个月都要住院输血，每天都要打8至10小时的去铁针配合治疗，其次就是同胞兄弟造血干细胞移植。多年来,我们夫妇一边节衣缩食为女儿输血和治疗，一边寻求新的治疗方法。虽然干细胞移植是有效的方法，然而却需几十万元的费用。我和丈夫都是乡村教师,每月的工资都不够给她输血，爷爷奶奶也是老实的农民没有任何积蓄，还有一身病。每天的日子就象陷入无底的黑暗中。看着日夜被病折磨的孩子,我恨自己没有办法，唯有眼泪流不尽.而且这3年来，为给女儿治病,已花光家里的所有积蓄.债台高筑。面对这笔医疗费，这个不幸的家庭已无能为力.......

在武汉同济医院确诊为这个病时，血液科的教授告诉我们,象杨瑜月这样的孩子如果不治疗就活不过5岁。.听到这样的话，我的心都撕碎了。如果可以我愿意把我的生命给她。2008年5月份，我们学校的所有老师们的热心帮助下，你100元，我200元的给孩子凑了五千多元去了广州南方医院.在他们中间也有身患重病的，也来给钱孩子。我在心里深深的感谢他们。在南方医院里我们住了一个多星期，做了一些常规检查以及骨髓配型，在医院，我们看到了和她得一样病的孩子都住在医院做手术，医院的教授告诉我们，杨瑜月平时输血没有输好，肝脾已开始肿大，头骨有些变形了。要治疗，最好在5岁前做骨髓移植最好，在我们住的这个城市这种病几乎没有，医生都不知道怎么治，有的甚至不愿意接受孩子去输血。不管怎么样，只要为了孩子好，我什么都愿意做。医生建议我们再生一个孩子,有25%的机 会是正常的，也有机会和杨瑜月配型。听了他们的话，我们感到了希望，孩子还是有救的

带着医生的建议我们回到了家里，我们现在住的家是学校的一间教室，学校的老师、家属都对我们有恩,孩子的病也给亲人朋友带来巨大的压力。

2008年7月,我不顾家人的反对怀孕了，为了能快点给女儿做骨髓移植，我不敢多想后果。怀孕16周后，到武汉同济医院抽羊水检查，同济医院把羊水送到了广州的一家医院做的检查，经过一个月漫长的等待.结果出来了，肚子里的孩子是一个完全正常的孩子，不带有地贫基因。这个孩子能跟杨 瑜月配型吗？我们已经没有能力去广州做配型检查了。如今两个孩子都吃奶粉，大孩子每月住院输血去铁，经济上已经走投无路了。

我只是一个普通的母亲，这辈子已经没有任何奢望，唯一的心愿就是救孩子走出苦海。和千千万万的母亲心情一样，孩子就是我的生命，她的痛苦,就是我最大的苦，她的快乐也是我的快乐，我爱她，这辈子不能没有她.多少个夜晚我都在痛苦中徘徊，为了她，我的父母，我的兄弟姐妹都拖累了，我已经30岁了，最对不起的人是我和爱人双方的父母，他们为我操尽了心，如今还要为我的孩子奔波劳碌,为了给她治病,他们不仅拿出自己的积蓄，还为了帮我照顾杨瑜月费尽了心思，我心里很难受。 父母年岁大了，本应该是我孝敬他们,可是,现在却拖累了他们。我真心地希望有更多的人来关注、关心、关爱患有血液病的孩子们！就是因为负担不起高昂的费用，他们的生命在死亡线上徘徊，作为孩子的家人那是怎样的心情？ 希望天下所有的孩子都健康快乐，伸出您的手拉一下她的小手！ 我不希望再有第二个家庭发生这样的悲剧!

人的生命只有一次，命运无情，人有情!希望各界人士、记者、领导、网友、朋友们，伸出我们援助的双手，救救杨瑜月，帮助一下杨金平老师！您的一份爱心可以换来杨瑜月的生命。送人玫瑰，手有余香。让我们用博爱的胸怀铸就世间真情，用奉献的行动拯救稚嫩的生命！

在此，谨代表杨瑜月和他的父母、亲人，发出真情的呼唤：恳请各位爱心人士，在您力所能及的情况下，为孩子献上一份爱心，使即将枯萎的生命之花得以重新绽放，让折翼的天使能够再次展翅飞翔！我相信，只要大家共同行动起来，定能创造出生命的奇迹，为孩子重新建造一个爱的天堂！

捐款方式:

1、 通过邮局汇款：收款人姓名：杨金平 张晓惠 收款人地址：湖北省安陆市赵棚镇中心小学 邮编：432611 2、 银行汇款 湖北省农村信用社 6224 1231 0042 6334

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